Tabell 4: Kontrollrutiner immunhematologi

Typ av kontroll

Frekvens:

Manuell metod

Frekvens:

Automatiserad metod

Kommentar

Ankomstkontroll av reagens från tillverkare, ny batch och ny leverans Vid ankomst Vid ankomst Relevant kontroll skall utföras vid ankomst.

Reagens för typning av ABO och RhD:

  • kända A, B, AB, RhD pos/neg skall användas.

Övriga reagens:

  • Positiv kontroll: testerytrocyt som har antigenet och det antitetiska antigenet.
  • Negativ kontroll: testerytrocyt som saknar antigenet
Beredningskontroll:

egna testerytrocyter

Vid beredning Vid beredning Förväxlingskontroll, suspensionsstyrka (EVF)
Stabilitetskontroll:
egna testerytrocyter
Minst en gång per vecka Minst en gång per vecka Positiv kontroll: ”Svag” antikropp som ger maximalt ++ reaktioner.

Anti-Fya rekommenderas.

Blodgruppering och antikroppsscreening

Metodkontroll

blodgruppering

Vid manuell gruppering i serie ska metodkontroll inkluderas i varje serie. Minst vid uppstart av instrument och alltid vid byte av reagens. En känd A RhD neg/pos och en känd B RhD neg/pos ska användas
Metodkontroll antikroppsscreening Positiv kontroll minst en gång/dag

Negativ kontroll behöver ej utföras

Positiv kontroll minst vid uppstart av instrument och vid byte av testerytrocyter

Negativ kontroll behöver ej utföras

Antikroppsspecificiteter bör väljas så att varje screeningscell ger förväntat positivt och negativt resultat

Antikroppsidentifiering

IAT-LISS Enligt lokala rutiner Metodkontroll minst

1 g/vecka

IAT-PEG Varje laboration eller enligt lokal dokumenterad rutin Ej tillämpligt Positiv kontroll som kräver PEG för att visa förstärkt reaktivitet
Med enzymteknik Varje laboration eller enligt lokal dokumenterad rutin Ej tillämpligt Positiv kontroll som kräver enzym för att visa förstärkt reaktivitet
Kontroll med autologa erytrocyter Vid genomgående positiva reaktioner i aktuell metod Vid genomgående positiva reaktioner i automatiserad antikroppsidentifiering Plasma och autologa erytrocyter testas med samma metod som gett genomgående positiva reaktioner

Fenotypsbestämning

Vid rörteknik Varje laboration Positiv kontroll: Testerytrocyt som har antigenet och det antitetiska antigenet.

Negativ kontroll: Testerytrocyt som saknar antigenet

När reagens tillsätts i t.ex. mikrokolonn Enligt leverantörens anvisning, och dokumenterad lokal rutin Minst enligt tillverkarens rekommendationer, och dokumenterad lokal rutin
Reagens tillsatta av tillverkaren Enligt leverantörens anvisning, och dokumenterad lokal rutin Minst enligt tillverkarens rekommendationer, och dokumenterad lokal rutin

Titerbestämning

Kontroll vid titerbestämning Prov med känd titer analyseras parallellt vid varje laboration eller enligt lokal dokumenterad rutin Enligt tillverkarens rekommendationer.

Metodkontroll minst 1g/vecka

DAT och IAT

Kontroll vid DAT mikrokolonn Vid positiv reaktion: Som negativ kontroll analyseras autologa erytrocyter mot aktuellt diluent (kontrollbrunn) Vid positiv reaktion: Som negativ kontroll analyseras autologa erytrocyter mot aktuellt diluent (kontrollbrunn)
Kontroll vid IAT och DAT med rörteknik Varje laboration Ej tillämpligt Till rör med negativ reaktion sätts sensibiliserade kontrollerytrocyter

Förenlighetsprövning

Metodkontroll förenlighetsprövning (A, B, ev. D, och screeningsceller) Enligt lokala rutiner. Vid uppstart av instrument och vid byte av reagens. En känd A RhD neg/pos och en känd B RhD neg/pos ska användas

Antikroppsspecificiteter bör väljas så att varje screeningscell ger förväntat positivt och negativt resultat