Läkemedelslista – Handbok för blodverksamhet

Publicerad 200513. Uppdaterad senast 2025-12-03. Länk till Ändringsloggen.

I första hand ska orsaken till medicineringen klarläggas.

Här finns instruktion om hur läkemedelslistan ska användas, samt om licenspreparat, läkemedelsstudier, utländska preparat mm.

Länk till FASS för att hitta ATC-kod

Observera – Börja med att skriva in huvudgruppens tecken. När läkemedelslistan har färre än sju tecken i ATC-koden, gäller listans regler för alla läkemedel vars ATC-kod börjar med dessa tecken. Skriv därför inte in alla sju tecken för läkemedlet utan börja med huvudgruppens tecken.

wdt_ID	ATC-kod	Gruppnamn i Fass / Betydelse för blodgivning
1	A01	Medel vid mun- och tandsjukdomar – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning.
2	A02	Medel vid syrarelaterade symtom – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning Undantag – A02BB01 får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) – A02BD innehåller antibiotika, får godkännas 1 vecka efter sista dos
3	A03	Medel vid funktionella magtarmsymtom – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning Undantag – A03B Belladonnaalkaloider får godkännas om givaren är välinställd på medicineringen, dvs. samma medicinering och dos i minst 4 veckor.
4	A04	Antiemetika – ej godkända pga grundsjukdom Undantag – A04AA Ondansetron får godkännas 2 dagar efter senaste dos vid behandling mot migrän. – A04AD01 skopolamin vid rörelsesjuka, får godkännas 1 dygn efter senaste plåster avlägsnats med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) 1 vecka därefter.
5	A05	Gall- och leverterapi – ej godkända pga grundsjukdom Undantag – A05AA02 får godkännas för behandling av gallsten.
6	A06	Medel vid förstoppning – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
7	A07	Antidiarroika, intestinala antiinflammatoriska och antiinfektiva medel – ej godkända under pågående diarré eller om grundsjukdom inte är förenlig med blodgivning Observera – A07A Medel vid tarminfektioner – får godkännas tidigast 2 veckor efter sista dos om grundsjukdomen är förenlig med blodgivning Undantag – A07 Trevis^® får godkännas som förebyggande behandling
8	A08AA	Antiobesitasmedel, centralt verkande – får godkännas 1 vecka efter sista dos
9	A08AB	Antiobesitasmedel, perifert verkande – får godkännas
10	A09	Digestionsmedel – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
11	A10A	Insuliner och analoger – ej godkända pga grundsjukdom
12	A10B	Blodglukossänkande medel. Viktminskning och diabetes, exkl. insuliner. – får godkännas om givaren är välinställd på samma dos och typ av medicin de senaste 4 veckorna Undantag – A10BJ och A10BX16 får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01). Givaren ska vara välinställd på samma dos och typ av medicin de senaste 4 veckorna.
125	A10X	Övriga diabetesmedel – får godkännas om givaren är välinställd på samma dos och typ av medicin de senaste 4 veckorna.
13	A11 A12	Vitaminer och Mineraler -får godkännas
14	A16	Övriga medel för matsmältning och ämnesomsättning – ej godkända pga grundsjukdom Undantag – A16AX07 (Kuvan^®) får godkännas vid behandling av PKU
15	B01AA	Vitamin K-antagonister (ex Waran^®) – ej godkända pga grundsjukdom Observera – vid användning efter enstaka ventrombos: får godkännas tidigast 14 dagar efter sista dos om färdigutredd.
16	B01AB	Heparingruppen – ej godkända pga grunddiagnos Observera – vid användning efter enstaka ventrombos: får godkännas tidigast 14 dagar efter sista dos om färdigutredd
17	B01AC	Trombocytaggregationshämmande medel – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning, tidigast 14 dagar efter senaste dos. Undantag – B01AC06 Acetylsalicylsyra, får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning – om trombocyter från helblod ingår i poolad enhet: följ lokal rutin – för trombocytaferes: uppehåll 3 dygn
19	B01AD B01AE B01AF B01AX	Antikoagulantia – ej godkända pga grundsjukdom. Observera – B01AF, B01AE07 vid användning efter enstaka ventrombos: får godkännas tidigast 14 dagar efter sista dos om färdigutredd.
20	B02	Hemostatika – ej godkända pga grundsjukdom Undantag – B02AA02 tranexamsyra får godkännas vid tillfällig behandling dagen efter senaste dos.
21	B03A B03B	Medel vid anemier – får godkännas om anemin är korrigerad och järnbrist inte föreligger.
22	B03X	Övriga medel vid anemier – ej godkända pga grundsjukdom
23	B05 B06	Blodersättning, infusionsvätskor och Övriga hematologiska medel – ej godkända pga grundsjukdom
24	C01	Medel vid hjärtsjukdomar – ej godkända pga grundsjukdom Undantag – C01DA02 får godkännas för utvärtes bruk dagen efter sista dos – C01CA24 adrenalin (Epipen^®) får godkännas om grundsjukdomen är tillåten vid blodgivning
123	C02 C03	Medel för medicinering av förhöjt blodtryck (Hypertoni) – får godkännas om givaren är välinställd på medicineringen, dvs givaren har haft ett stabilt blodtryck på samma medicinering och dos i minst 4 veckor (undvika vasovagal reaktion vid blodgivning). Undantag – C02AC ej godkänd vid hypertoni pga allvarlig grundsjukdom – C02AC02 guanfacin (Intuniv®) får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) vid behandling av ADHD om samma dos varit i minst 4 veckor.
124	C05	Kärlskyddande medel – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
25	C07	Medel för medicinering av förhöjt blodtryck (Hypertoni), migränprofylax, angina pectoris, tremor, arytmi, hjärtsvikt – får godkännas om grundsjukdomen är tillåten vid blodgivning och om givaren är välinställd på medicineringen, dvs givaren har haft ett stabilt blodtryck på samma medicinering och dos i minst 4 veckor. Undantag – vid tillfällig användning vid nervositet eller essentiell tremor – får godkännas.
128	C08	Medel för medicinering av förhöjt blodtryck (Hypertoni) – får godkännas om givaren är välinställd på medicineringen, dvs givaren har haft ett stabilt blodtryck på samma medicinering och dos i minst 4 veckor (undvika vasovagal reaktion vid blodgivning).
132	C09	Medel för medicinering av bland annat förhöjt blodtryck (Hypertoni) – får godkännas om grundsjukdomen är tillåten vid blodgivning och om givaren är välinställd på medicineringen, dvs givaren har haft ett stabilt blodtryck på samma medicinering och dos i minst 4 veckor.
26	C10	Medel som påverkar serumlipidnivåerna – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning Undantag – C10AX13, C10AX14 ej godkända, får godkännas tidigast 6 månader efter sista dos.
27	D01A	Svampmedel för utvärtes bruk – får godkännas
28	D01B	Svampmedel för systemiskt bruk – får godkännas 2 veckor efter sista dos
29	D02	Hudskyddande – får godkännas Undantag – D02BB02 implantat ej godkända
129	D03	Får godkännas om grundsjukdomen är godkänd för blodgivning.
30	D04	Klådstillande medel, utvärtes bruk – får godkännas
31	D05A	Medel vid psoriasis för utvärtes bruk – får godkännas om ej generaliserad eller svår psoriasis.
32	D05B	Medel vid psoriasis för systemiskt bruk – ej godkända Observera – acitretin (Soritane^®, Neotigason^®) får godkännas tidigast 3 år efter sista dos – etretinat (Tegison^®, Tigason^®) permanent avstängning
33	D06 D07	Antibiotika och kemoterapeutika, samt Kortikosteroider, för utvärtes bruk – får godkännas
34	D08 D09	Antiseptika, sårmedel och medicinska förband – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning
35	D10A	Medel mot akne för utvärtes bruk – får godkännas Undantag – D10AD får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01). – D10AF51 Acnatac får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) till och med 4 veckor efter sista dos. – D10AF51 Duac får godkännas.
36	D10B	Medel mot akne för systemiskt bruk – får godkännas 4 veckor efter sista dos
37	D11AC	Medicinska schampon – får godkännas
38	D11AF	Vårtmedel – får godkännas
39	D11AH	D11AH01 – användning på område större än nio handflator: får godkännas 4 veckor efter sista dos. – användning på område mindre än nio handflator: får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) om utvärtes användning av icke-sårigt hudområde. D11AH02 – användning på område större än nio handflator: får godkännas 4 veckor efter sista dos. – användning på område mindre än nio handflator: får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) om utvärtes användning av icke-sårigt hudområde. D11AH04 – godkänns inte pga grundsjukdom. Får godkännas 4 veckor efter avslutad behandling. D11AH05 – får godkännas tidigast 6 månader efter sista dos. D11AH07 – ej godkända. D11AH08 – ej godkända.
40	D11AX	Övriga dermatologiska medel – får godkännas vid utvärtes bruk Observera – D11AX10 Finasterid (Propecia^®) får godkännas tidigast 4 veckor efter sista dos
41	G01	Antiinfektiva och antiseptiska medel för gynekologiskt bruk – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
42	G02A	Uteruskontraherande läkemedel – ej godkända pga grundtillstånd
43	G02B	Antikonceptionella medel för utvärtes bruk – får godkännas vid blodgivning
44	G02C	Övriga gynekologiska medel – ej godkända Undantag – G02CB får godkännas om grundsjukdomen är godkänd men för G02CB03 gäller att plasma inte får användas till patient t.o.m.4 veckor efter sista dos (OBS-kod K01). – G02CX04 får godkännas vid klimakteriebesvär med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01). – G02CX06 – får godkännas.
45	G03A	Hormonella antikonceptionella medel för systemiskt bruk – får godkännas vid blodgivning Undantag – G03AC06 får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning Observera – Provera (G03AC06, G03DA02, L02AB02) har olika ATC-koder beroende på typ av behandling och grundsjukdom.
46	G03B G03C G03D G03F G03G	Könshormoner, för samtliga gäller: – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning – får godkännas om syftet är substitutionsbehandling/könskorrigering – får inte godkännas för kvinna om syftet är att försöka bli gravid Gonadotropiner utvunna ur urin får godkännas trots humant ursprung. Observera – Provera (G03AC06, G03DA02, L02AB02) har olika ATC-koder beroende på typ av behandling och grundsjukdom.
47	G03H	Antiandrogener – får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01).
48	G03X	Övriga könshormoner och modulatorer av könsorgan – ej godkända Undantag – G03XX01 Prasteron vagitorier får godkännas. Observera – G03XB01 om använt vid medicinsk abort uppehåll minst 3 månader efter sista dos, se lista för sjukdomar och åtgärder
49	G04B	Urologiska medel – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning Undantag – G04BD får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01).
50	G04CA	Medel vid benign prostatahyperplasi – får godkännas om samma dos (eller sänkt dos) senaste 4 veckorna
51	G04CB01	Finasterid – får godkännas 4 veckor efter sista dos
52	G04CB02	Dutasterid (Avodart®) – får godkännas 6 månader efter sista dos
53	G04CX	Övriga medel vid benign prostatahypertrofi – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
54	H01	Hypofys- och hypotalamushormoner – ej godkända pga grundsjukdom Undantag – H01BA02 får godkännas om grundsjukdomen är godkänd vid blodgivning t.ex. nattliga urinträngningar. – H01CA02 får godkännas vid behandling av endometrios men givaren bör inte godkännas om syftet är att försöka bli gravid. – H01CC01 får godkännas 4 veckor efter äggdonation till annan person, men inte om syftet är att själv försöka bli gravid. – H01C Ryeqo får godkännas med kod K01, plasma ej till patient, vid behandling av myom.
55	H02AA	Mineralkortikoider – ej godkända pga grundsjukdom
56	H02AB	Glukokortikoider (kortison) – får godkännas vid lokalbehandling (t.ex. i eller runt led) om blodgivaren inte har några besvär vid injektionsstället – får godkännas vid injektion i förebyggande syfte inför allergisäsong – får godkännas en vecka efter tablettbehandling. Undantag – får godkännas till blodgivare inför givning av granulocyter eller hematopoetiska stamceller (HSC) med aferesteknik.
57	H03AA	Thyreoideahormoner – får godkännas om välinställd, dvs minst 8 veckor vid nyinsatt läkemedel, 4 veckor på samma dos – får ej godkännas om använt vid malign sjukdom Armour thyroid och Erfa thyroid – licenspreparat. Får godkännas om välinställd, dvs minst 8 veckor vid nyinsatt läkemedel, 4 veckor på samma dos. Ska vara förskrivet av läkare i Sverige. Har ingen ATC-kod.
58	H03B	Antityreoida substanser, tyreostatika – får godkännas ett år efter sista dos
59	H04	Pankreashormoner – ej godkända pga grundsjukdom
126	H05A	Medel som reglerar kalciumomsättningen – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
127	H05B	Medel som reglerar kalciumomsättningen – godkänns inte pga grundsjukdom
61	J01	Antibakteriella medel – får godkännas 2 veckor efter symtomens upphörande och sista dos Undantag – J01AA godkännes 1 vecka efter sista dos vid behandling mot acne eller rosacea – J01XX05 Hiprex får godkännas som förebyggande behandling mot urinvägsinfektion om symtomfri
62	J02	Antimykotika för systemiskt bruk – får godkännas 2 veckor efter sista dos
63	J04	Medel mot mykobakterier – ej godkända pga grundsjukdom Observera – se sjukdomslista för tid för uppehåll efter genomgången behandlad sjukdom
64	J05	Virushämmande medel – får godkännas 2 veckor efter sista dos om grundsjukdomen tillåter blodgivning – vid förstagångsinfektion av herpes genitalis: får godkännas tidigast 3 månader efter tillfrisknande – J05AR medel mot hiv, permanent avstängning, för undantag se nedan Undantag – J05AB01 aciklovir och J05AB11 valaciklovir vid herpes simplex typ 1 och 2 – får godkännas vid behandling av herpes labialis (blåsor runt munnen). Får godkännas vid förebyggande behandling mot genital herpes (blodgivning inte tillåten vid aktiv genital herpes). – J05AR, medel mot hiv – permanent avstängning vid hivinfektion. Om intaget som profylax för hiv, s.k. PreP, utan att hivinfektion föreligger, får godkännas tidigast 4 mån efter sista dos och efter bedömning av eventuella sexuella smittriskhändelser som kan ge längre uppehåll. För blodcentraler som använder ID-NAT Virushämmande medel – får godkännas 2 veckor efter sista dos om grundsjukdomen tillåter blodgivning – vid förstagångsinfektion av herpes genitalis: får godkännas tidigast 3 månader efter tillfrisknande – J05AD. J05AE, J04AF, J05AJ, J05AP, J05AR, J05AX – medel mot hiv – ej godkänd pga grundsjukdomen. Permanent avstängning. Undantag – J05AB01 aciklovir och J05AB11 valaciklovir vid herpes simplex typ 1 och 2 – får godkännas vid behandling av herpes labialis (blåsor runt munnen). Får godkännas vid förebyggande behandling mot genital herpes (blodgivning inte tillåten vid aktiv genital herpes). Tablettbehandling med preexpositionsprofylax (PrEP) pga risk för hiv-exposition eller tablettbehandling med postexpositionsprofylax (PEP) efter hiv-exposition – får godkännas 4 månader efter avslutad behandling om uppföljande test inom sjukvården har visat att ingen infektion för hiv 1 eller hiv 2 föreligger. Injektionsbehandling med preexpositionsprofylax (PrEP) pga risk för hiv-exposition eller tablettbehandling med postexpositionsprofylax (PEP) efter hiv-exposition – får godkännas 2 år efter avslutad behandling om uppföljande test inom sjukvården har visat att ingen infektion för hiv 1 eller hiv 2 föreligger.
65	J06BA01	Humant, normalt immunoglobulin för extravaskulärt bruk – ej godkända pga grundsjukdom Undantag – vid användning som förebyggande behandling mot hepatit A: får godkännas efter 1 dygn
131	J06BA02	Humant, normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk. Får godkännas tidigast 6 månader efter behandling om grundsjukdomen tillåter blodgivning
66	J06BB	Specifika immunglobuliner – ej godkända pga grundsjukdom – tid för uppehåll efter behandling alternativt permanent avstängning, se sjukdomslista för specifik sjukdom Undantag – J06BB01 Immunglobulin mot RhD-immunisering, får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01), se sjukdomslista för uppehåll efter graviditet respektive transfusion.
67	J07	Vacciner se separat lista
119	L01	Antineoplastiska medel – får ej godkännas pga grundsjukdom och toxicitet Undantag – L01BC02, L01BC52, L01XD03, L01XD04 får godkännas tidigast 4 veckor efter sista dos vid utvärtes användning mot hudtumörer t.ex. aktinisk keratos, basaliom och cancer in situ, men inte vid cancer. Hudområdet ska vara läkt innan blodgivning. – L01XJ01 Erivedge^®/vismodegib får godkännas tidigast 24 månader efter sista dos, om grundsjukdom tillåter blodgivning. Observera – Metotrexat (L01BA01, L04AX03) har olika ATC-koder beroende på typ av behandling och grundsjukdom.
120	L02	Endokrinterapi vid tumörsjukdom – får ej godkännas pga grundsjukdom Undantag – L02AE och L02BB03 får godkännas med märkning “Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) vid behandling av endometrios eller vid könsbekräftande behandling. – L02BA01 tamoxifen får godkännas tidigast 2 månader efter sista dos, om grundsjukdom tillåter blodgivning. Undantag – Äggdonation – får godkännas 4 veckor efter utförandet. Observera – Provera (G03AC06, G03DA02, L02AB02) har olika ATC-koder beroende på typ av behandling och grundsjukdom.
121	L03	Immunstimulerande medel – får ej godkännas pga grundsjukdom Undantag – L03AA02 filgrastim (Neupogen^®) och L03AA10 lenograstim (Granocyte^®) får godkännas när dessa läkemedel ges till blodgivare inför givning av granulocyter eller hematopoetiska stamceller (HSC) med aferesteknik.
122	L04	Immunsuppressiva medel – får ej godkännas pga grundsjukdom Undantag – L04AB (TNF-hämmare) får godkännas vid ankyloserande spondylit, dock tidigast 6 månader efter sista dos. – L04AX03 metotrexat får tillåtas tidigast 12 mån efter sista dos vid högdosbehandling, pga immunsuppression, om grundsjukdomen tillåter blodgivning. Vid lågdosbehandling får tillåtas tidigast 1 mån efter sista dos om grundsjukdomen tillåter blodgivning.
69	M01	Antiinflammatoriska och antireumatiska medel – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning Observera – om trombocyter från helblod ingår i poolad enhet: följ lokal rutin – för trombocytaferes: uppehåll 1 dygn Undantag – M01AB55 innehåller misoprostol, får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) – M01AX05 glukosamin påverkar inte trombocyter så uppehåll behöver inte göras
70	M02	Utvärtes medel vid led- och muskelsmärtor – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
71	M03A	Muskelavslappnande medel, perifert verkande – ej godkända Undantag – M03AX01 Botox, får godkännas, ska dock de 3 närmaste dagarna efter senaste dos märkas ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01).
72	M03B	Muskelavslappnande medel, centralt verkande – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
73	M04	Giktmedel – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning Undantag – M04AC01 kolkicin får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) till och med 12 veckor efter sista dos.
74	M05BA M05BB M05BC	Bisfosfonater – får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01), om grundsjukdom tillåter blodgivning
75	M05BX	Övriga medel som påverkar benvävnad och mineralisering – ej godkända, får godkännas tidigast 6 månader efter sista dos
76	M09	Övriga medel för sjukdomar i rörelseapparaten – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
77	N01A	Allmänanestetika – ej godkända pga grundsjukdom
78	N01B	Lokalanestetika – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
79	N02A	Opioider – får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01), om grundsjukdomen tillåter blodgivning Observera N02AJ09 (Treo comp^®) innehåller acetylsalicylsyra – om trombocyter från helblod ingår i poolad enhet: följ lokal rutin – för trombocytaferes: uppehåll 3 dygn
80	N02B	Övriga analgetika och antipyretika – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning Undantag – N02BG ej godkända pga grundsjukdom. Om N02BG10 förskrivits för annan grundsjukdom än MS får givare godkännas tidigast 14 dagar efter sista dos, om grundsjukdomen tillåter blodgivning. – N02BA Salicylsyraderivat, inkl. kombinationer (tex. Aspirin^®, Treo^®, Magnecyl^®) om trombocyter från helblod ingår i poolad enhet: följ lokal rutin för trombocytaferes: uppehåll 3 dygn
81	N02C	Medel vid migrän – N02CA får godkännas 1 vecka efter sista dos – N02CC får godkännas 1 dygn efter sista dos, om symtomfri – N02CD får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) till och med 6 månader efter sista dos – N02CX Glitinum^® får godkännas 1 vecka efter sista dos
82	N03A	Antiepileptika – ej godkända vid grundsjukdom epilepsi Undantag – får godkännas under pågående behandling med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) om grundsjukdomen tillåter blodgivning, t.ex migrän, välinställd bipolär sjukdom, vissa kroniska smärttillstånd utan hinder för blodgivning. Från och med 8 dagar efter sista dos behövs ingen märkning om grundsjukdomen tillåter blodgivning.
83	N04	Medel mot parkinsonism – ej godkända pga grundsjukdom Undantag – N04B pga restless legs får godkännas om normala/goda järndepåer. Tillfälllig behandling: får godkännas. Kontinuerlig behandling: får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01).
84	N05A	Neuroleptika – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning, om sjukdomen välkontrollerad. Om tillfällig användning: får godkännas dagen efter dos. Om kontinuerlig behandling: får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01).
85	N05B N05C	Lugnande medel, ataraktika samt Sömnmedel och lugnande medel – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning Undantag – N05BB01 (Atarax^®,Hydroxisine^®, Hydroxisin^®) Om tillfällig användning: får godkännas dagen efter dos. Om kontinuerlig behandling: får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01).
86	N06AA	Icke-selektiva monoaminåterupptagshämmare – får godkännas om samma dos senaste 4 veckorna, vid dosändring åt båda håll avvakta
87	N06AB	Selektiva serotoninåterupptagshämmare – får godkännas
88	N06AF N06AG	MAO-hämmare – får godkännas om samma dos (eller sänkt dos) senaste 4 veckorna
89	N06AX	Övriga antidepressiva läkemedel – får godkännas om samma dos (eller sänkt dos) senaste 4 veckorna
90	N06BA	Psykostimulantia, medel vid ADHD – får godkännas om grundsjukdomen tillåter, om samma dos (eller sänkt dos) senaste 4 veckorna. För givarens skull.
91	N06BC N06BX	Psykostimulantia – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning Undantag -N06BX03 ej godkänd pga grundsjukdom
92	N06D	Medel vid demenssjukdomar – ej godkända pga grundsjukdom
93	N07A	Parasympatomimetika – ej godkända pga grundsjukdom
94	N07BA N07BB	Medel vid nikotinberoende eller alkoholberoende – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning Undantag – N07BB04 och N07BB05 ej godkända, får godkännas tidigast 7 dagar efter senaste dos, om grundsjukdom tillåter. – N07BB01 Disulfiram (Antabus^®) får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01), gäller under behandling samt till och med 7 dagar efter sista dos, om grundsjukdom tillåter.
95	N07BC	Medel vid opioidberoende – ej godkända pga läkemedlets effekter på blodmottagaren
96	N07C	Medel vid yrsel – får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) om grundsjukdomen är godkänd.
97	N07X	Övriga läkemedel med påverkan på nervsystemet – ej godkända pga grundsjukdom Undantag – N07XX04 får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01).
98	P01A	Medel mot protozoer – får godkännas 2 veckor efter symtomens upphörande och sista dos
99	P01B	Malariamedel – ej godkända om grundsjukdom utgör hinder (ex. RA, SLE) eller inom 6 mån efter resa till malariaområde. Observera – får godkännas med märkning ”Plasma ej till patient” (OBS-kod K01) när det är taget som profylax inför en resa (när ovanstående anledningar inte gäller).
100	P01C	Medel mot leishmaniasis och trypanosomiasis – ej godkända pga grundsjukdom
101	P02	Medel vid maskinfektion – ej tillåtet pga grundsjukdom, får godkännas 2 veckor efter sista dos Undantag – P02CX01 och P02CA01 (Vermox^®) får godkännas vid behandling av springmask.
102	P03A	Medel mot ekoparasiter, insektsdödande och repellerande medel – får godkännas
103	R01 R02	Medel vid nässjukdomar och Medel vid sjukdomar i strupe och svalg – får godkännas
104	R03	Medel vid obstruktiva luftvägssjukdomar – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning Undantag – R03DA ej godkänd pga grundsjukdom – R03DX ej godkänd, får godkännas tidigast 6 månader efter sista dos.
105	R05	Medel mot hosta och förkylning – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning
106	R06	Antihistaminer för systemiskt bruk – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning
107	R07	Övriga medel vid sjukdomar i andningsorganen – ej godkända pga grundsjukdom
108	S01	Medel vid ögonsjukdomar – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning Undantag – S01LA t.ex. Ranibizumab (Lucentis) förfylld spruta får godkännas 8 dagar efter injektion för åldersrelaterad makuladegeneration (gula fläcken-injektioner) dock ej godkänt om diabetesorsakad makuladegeneration.
109	S02	Medel vid öronsjukdomar – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning
110	S03CA04	Terracortil med polymyxin B – får godkännas om grundsjukdomen tillåter blodgivning
111	V01	Allergener (vid hyposensibilisering) – får godkännas Observera – om injektionsbehandling, får godkännas dagen efter injektion
112	V03	Medel vid förgiftningar, överdoseringar mm – ej godkända: tid för uppehåll efter sista dos beror på bakomliggande sjukdom
113	V04	Diagnostiska medel – blodgivning ej tillåten under utredningstiden, får godkännas först då svar föreligger och om diagnos är förenlig med blodgivning
114	V06DD	Näringspreparat – ej tillåtet pga grundsjukdom
115	V07	Tekniska hjälpmedel – får godkännas om grundsjukdom tillåter blodgivning
116	V08	Kontrastmedel – blodgivning ej tillåten under utredningstiden, får godkännas först då svar föreligger och om diagnos är förenlig med blodgivning
117	V09	Diagnostiska radiofarmaka – blodgivning ej tillåten under utredningstiden, får godkännas tidigast en vecka efter undersökning och om svar föreligger med diagnos förenlig med blodgivning
118	V10	Terapeutiska radiofarmaka – ej godkända pga grundsjukdom Undantag -V10XA01 natriumjodid får godkännas 6 månader efter sista dos vid behandling av icke-malign tyreoideasjukdom