11.1. Kvalitetsövervakning
11.1.1. Kriterier för godkännande av framställda blodenheter bör baseras på en definierad specifikation för varje typ av blodgivning och blodkomponent (specifikationerna i avsnittet Kapitel 5 Monografier i Guiden får användas).
11.1.2. Kvalitetsövervakningen av blodkomponenter bör stämma överens med de aktuella specifikationerna för intermediära eller slutframställda blodkomponenter.